现货干冰HL50062.3 血液总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒

中文名称：血液总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒

货号：现货干冰HL50062.3

方法：详情请看说明书

规格：20次

产地：进口

主要用途：

血液总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂是一种旨在通过胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶和过氧化酶的酶连续反应系统中产生的过氧化氢（H2O2），与氨基安替比林反应，生成粉红色的醌亚胺后吸光峰值的变化，即采用比色法来测定样品中总胆固醇浓度的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种血液样品（血清、血浆等）中总胆固醇、游离胆固醇、结合胆固醇的浓度检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测敏感。

技术背景：

胆固醇（cholesterol）是一类称之为固醇类（sterols）或聚类异戊二烯（polyisoprenoid）或三萜皂甙元（triterpene）的多环化合物（polycyclic compound）。其分子式为cholest-5-en-3β-ol。胆固醇以游离（free form）和酯化结合（ester）两种形式广泛存在于所有动物体内，主要以游离形式循环于血液中，以脂化形式传运和贮存。胆固醇在膜功能和脂代谢以及激素合成中起着重要作用，与肝脏疾病、甲状腺疾病、动脉硬化和心脏疾病密切相关。酯化胆固醇（cholesterel ester）在胆固醇酯酶（cholesterol esterase）的水解下，转化为游离胆固醇，进一步由胆固醇氧化酶（cholesterol oxidase）氧化产生过氧化氢（H2O2）。在过氧化酶（peroxidase）的催化下，过氧化氢与氨基安替比林（4-amino-antipyrine；AAP）反应，生成粉红色的醌亚胺（quinoneimine）后吸光峰值的变化（波长500nm），来定量测定血液总胆固醇的浓度。其酶连续反应系统为：

cholesterol esterase

cholesterol esters       →    cholesterol  +  free fatty acids

cholesterol oxidase

cholesterol  +  O2   →    ketone  +  H2O2

peroxidase

AAP  +  phenol  +  2H2O2     →    quinoneimine   +  4H2O

产品内容：

缓冲液（Reagent A） 15毫升

反应液A（Reagent B）     250微升

反应液B（Reagent C）     250微升

底物液（Reagent D）     500微升

标准液（Reagent E）     200微升

产品说明书 1份

保存方式：

保存在－20℃冰箱里，底物液（Reagent D）和标准液（Reagent E）避免光照，有效保证6月

试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书的规定妥善保管并在有效期内使用。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测准确。

血液总胆固醇酶连续循环比色法定量检测试剂盒相关试剂：

中文名称： 可的松醋酸酯

中文别名： 醋酸可的松; 醋酸皮质酮

英文名称： Cortisone acetate

英文别名： 17-Hydroxy-3,11,20-trioxopregn-4-en-21-yl acetate; pregn-4-ene-3,11,20-trione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-; 17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione; (8xi,9xi,14xi)-17-hydroxy-3,11,20-trioxopregn-4-en-21-yl acetate; (8alpha,9beta,14beta)-17-hydroxy-3,11,20-trioxopregn-4-en-21-yl acetate

CAS号： 50-04-4

EINECS号： 200-006-5

分子式： C23H30O6

分子量： 402.4807

密度： 1.265g/cm3

熔点： 237-240℃

沸点： 577.257°C at 760 mmHg

闪点： 197.345°C

蒸汽压： 0mmHg at 25°C

ELISA实验通用规则：

1、底物是光敏感的，要在临用前现配。

2、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

3、温浴时间应遵守试剂盒规定。

4、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

5、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

6、待检样品要澄清，否则会影响结果。

7、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

9、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

10、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。