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现货HL80042.1 细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒
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现货HL80042.1 细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒

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产品名称:现货HL80042.1 细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒

产品型号:现货HL80042.1

产品厂商:上海哈灵生物科技有限公司

简单介绍

细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验,已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书,用户按照说明书的规定妥善保管并在有效期内使用。产品严格无菌,即到即用,操作简捷

现货HL80042.1 细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒的详细介绍

中文名称:细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒

货号:现货HL80042.1

方法:详情请看说明书

规格:50次

产地:进口

储存方式:咨询网站客服

 

 

试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验,已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书,用户按照说明书的规定妥善保管并在有效期内使用。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测准确。

 

 

细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒相关试剂:

中文名称: 4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺

中文别名: 吗氯贝胺

英文名称: Moclobemide

英文别名: Benzamide, 4-Chloro-N-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-; benzamide, 4-chloro-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-; 4-chloro-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]benzamide

CAS号: 71320-77-9

分子式: C13H17ClN2O2

分子量: 268.7393

密度: 1.206g/cm3

熔点: 137℃

沸点: 447.7°C at 760 mmHg

闪点: 224.6°C

蒸汽压: 3.29E-08mmHg at 25°C

 

中文名称: 奥萨力铂

中文别名: 草酸铂; 左旋反式二氨环己烷草酸铂; 奥沙利铂; L-OHP; (sp-4-2)-((1r,2r)-1,2-环己二胺-n,n')(乙二酸(2-)-o,o')铂; 己草铂; [SP-4-2-(1R-反式)]-(1,2-环己二胺-N,N')[乙二酸络(2-)-O,O']铂; 草酸合(反式-(-)-1,2-环己二胺)铂(II); [SP-4-2-(IR-)]-(1,2-环已烷二胺-N,N')[乙二酸(2-)O,O']铂

英文名称: Oxaliplatin

英文别名: (sp-4-2)-((1r,2r)-1,2-cyclohexanediamine-n,n')(ethanedioato(2-)-O,O']platinum; latin; xalatoplatinum; ι-OHP; RP-54780; NSC-266046; Elocatin; trans-L-Diaminocyclohexane oxalatoplatinum; Oxalato(trans-(-)-1,2-cyclohexanediamine)platinum(II); [SP-4-2-(IR-trans)]-(1,2-cyclohexanediamine-n,n')[ethanedioato(2-)-O,O']-platinum; platinum(4+) cyclohexane-1,2-diyldiazanide ethanedioate (1:1:1); cyclohexane-1,2-diamine: oxalic acid: platinum; (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine: oxalic acid: platinum(+2) cation; platinum(2+) ethanedioate (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine (1:1); Oxalipatin

CAS号: 61825-94-3;63121-00-6

分子式: C8H14N2O4Pt

分子量: 397.28576

 

细胞琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒相关:

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ELISA实验通用规则

1、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

2、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

3、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

4、实验时,要使底物避光保存。

5、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

8、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

9、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

10、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

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