现货HL80025.1 石蜡切片网硬蛋白（RETICULIN）染色试剂盒

中文名称：石蜡切片网硬蛋白（RETICULIN）染色试剂盒

货号：现货HL80025.1

方法：详情请看说明书

规格：50次

产地：进口

储存方式：咨询网站客服

试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验，已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书的规定妥善保管并在有效期内使用。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测准确。

石蜡切片网硬蛋白（RETICULIN）染色试剂盒相关试剂：

中文名称： 磺胺脒

中文别名： 磺胺胍; 对氨基苯磺酰胍; 氨苯磺酰胍; 克痢定; 匡乃定;

英文名称： Sulphaguanidine

英文别名： Sulfaguanidine solution; N1-amidinosulphanilamide; Sulfaguanidine; 4-amino-N-(diaminomethylidene)benzenesulfonamide

CAS号： 57-67-0

EINECS号： 200-345-9

分子式： C7H10N4O2S

分子量： 214.2449

密度： 1.62g/cm3

熔点： 190-193℃

沸点： 488.4°C at 760 mmHg

闪点： 249.2°C

水溶性： 1g/1000mL at 25℃

蒸汽压： 1.09E-09mmHg at 25°C

中文名称： 去甲斑蝥素

中文别名： 7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸酐

英文名称： Norcantharidin

英文别名： 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic Anhydride; 4,10-Dioxatricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane-3,5-dione; hexahydro-4,7-epoxy-2-benzofuran-1,3-dione; (3aR,4S,7R,7aS)-hexahydro-4,7-epoxy-2-benzofuran-1,3-dione; Demehylcantharidin; Exo-7-Oxabicyclo[2.2.1]Heptane-2,3-Dicarboxylic Anhydride

CAS号： 5442-12-6;29745-04-8

分子式： C8H8O4

分子量： 168.1467

密度： 1.468g/cm3

沸点： 362.464°C at 760 mmHg

闪点： 167.017°C

蒸汽压： 0mmHg at 25°C

石蜡切片网硬蛋白（RETICULIN）染色试剂盒相关：

现货HL20063.2 植物总RNA纯化试剂盒（高多糖/酚） 20次

现货HL20063.3 植物mRNA直接纯化试剂盒 10次

现货HL20064 细胞/组织mRNA直接纯化试剂盒 10次

现货HL20065 总RNA样品mRNA选择纯化试剂盒 10次

现货HL20091 寄生虫总RNA分离试剂盒 20次

现货HL20102 真菌/酵母细胞总RNA分离试剂盒 20次

现货HL20132 细胞/组织线粒体RNA分离试剂盒 10次

现货HL20127 RNA比色法定量检测试剂盒 20次

现货干冰HL20129 RNA荧光（RiboGreen）定量检测试剂盒 20次

现货干冰HL20020.1 两步法RT－PCR试剂盒 20/50次

现货干冰HL20020.2 一步法RT－PCR试剂盒 20/50次

现货干冰HL20066.2 体外加帽RNA转录合成试剂盒 10次

现货HL20071 RNA聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂盒 10次

现货HL20046.1 同位素RNA北方杂交试剂盒 5次

现货HL20055.1 总微型RNA（miRNA）电泳法分离试剂盒 20次

现货干冰HL20033.3 真菌/酵母细胞脉冲凝胶电泳DNA样品制备试剂盒 10次

现货HL20120 DNA银染试剂盒 5次

现货干冰HL20036.1.2 同位素法DNA南方杂交印迹完全试剂盒 5次

现货HL10010.1 细胞β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒 100次

现货HL10010.2 全组织β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒 10次

ELISA实验通用规则：

1、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

2、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

3、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

4、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

5、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

6、实验时，要使底物避光保存。

7、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

8、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

9、底物是光敏感的，要在临用前现配。

10、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。