现货HL20012.4 石蜡切片组织线粒体DNA分离试剂盒

中文名称：石蜡切片组织线粒体DNA分离试剂盒

货号：现货HL20012.4

方法：详情请看说明书

规格：50次

产地：进口

储存方式：咨询网站客服

试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验，已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书的规定妥善保管并在有效期内使用。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测准确。

石蜡切片组织线粒体DNA分离试剂盒相关试剂：

中文名称： 柚甙

中文别名： 柚皮苷; 柚皮甙; 柚皮苷水合物

英文名称： Naringin

英文别名： 2-O-(6-Désoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-bêta-D-glucopyranoside de 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromén-7-yle; 4',5,7-trihydroxyflavanone 7-rhamnoglucoside; 4H-1-benzopyran-4-one, 7-[[2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-; 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside;

CAS号： 10236-47-2

EINECS号： 233-566-4

分子式： C27H32O14

分子量： 580.5346

密度： 1.66g/cm3

熔点： 166℃

沸点： 928.1°C at 760 mmHg

闪点： 308.5°C

中文名称： 甘草亭酸

中文别名： 甘草次酸; (3B,20B)-3-羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-29-酸; (3β,20β)-3-羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-29-酸; 3β-羟基-11-氧-12-齐墩果烯-30-酸; beta-甘草亭酸; 18 BETA 甘草次酸; BETA-甘草次酸; 甘珀酸

英文名称： 18-Beta-Glycyrrhetinic acid

英文别名： Enoxolone; 18beta-Glycyrrhetinic acid; 18B-glycyrrhetinic acid; Glycyrrheticacid; Glycyrrhetic acid; 18-beta-glycyrrheticacid; 3.beta.-Hydroxy-11-oxo-12-oleanen-30-oicacid; 3-beta-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-30-oicaci; 3-beta-hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oicacid; 3-hydroxy-11-oxo-,(3.beta.,20.beta.)-Olean-12-en-29-oicacid; 3-hydroxy-11-oxo-,(3beta,20beta)-olean-12-en-29-oicaci; 3-Hydroxy-11-oxo-12-oleanen-30-oicacid; alpha-glycyrrhetinicacid; Glycyrrhetinic acid; (3beta,5xi,9xi)-3-hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid; 18-β-glycyrrhetinic acid

CAS号： 471-53-4

EINECS号： 207-444-6

分子式： C30H46O4

分子量： 470.6838

密度： 1.14g/cm3

熔点： 292-295℃

沸点： 588.3°C at 760 mmHg

闪点： 323.7°C

水溶性： SOLUBLE IN ACETIC ACID

蒸汽压： 2.71E-16mmHg at 25°C

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ELISA实验通用规则：

1、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、实验时，要使底物避光保存。

8、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。